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技術(shù)文章
  • 2021

    8-5

    酶標(biāo)儀可以分為哪幾種類型?能完成什么檢測?

    酶標(biāo)儀酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進(jìn)行的,反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示,通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測抗體或抗原的濃度。它可以分為光吸收式、熒光式、化學(xué)發(fā)光式和多功能式幾種。光吸收式:是用來進(jìn)行可見光與紫外光吸光度的檢測,特定波長的光通過微孔板中的樣品后,光能量被吸收,而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系,由此可以用來定性和定量的檢測,光吸收的檢測技術(shù)成熟,成本低,操作簡單。熒光式酶標(biāo)儀:是用來進(jìn)行熒光的檢測,通過激發(fā)光柵分光后的特定波...
  • 2021

    8-3

    參與PCR反應(yīng)的五種主要物質(zhì)分別是哪些?

    PCR(PolymeraseChainReaction,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種在體外特異性擴(kuò)增靶DNA序列的的技術(shù),通過多個(gè)循環(huán)的變性、退火和延伸,能夠使微量的遺傳物質(zhì)在幾小時(shí)內(nèi)得到幾百萬倍的擴(kuò)增。參與PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要為五種:引物、酶、dNTP、模板和Mg2+。1.引物引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。引物設(shè)...
  • 2021

    7-29

    純水有哪些應(yīng)用?純水設(shè)備應(yīng)如何維保?

    純水被廣泛的應(yīng)用在各個(gè)行業(yè),常見的比如:制藥行業(yè)、電子行業(yè)、醫(yī)療物品生產(chǎn)行業(yè)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行業(yè)和食品行業(yè)等。1、醫(yī)療/實(shí)驗(yàn)室過程在醫(yī)療過程中,純水的無細(xì)菌和無礦物質(zhì)的純度特性,可以確保溶液的質(zhì)量和穩(wěn)定性。純水機(jī)制取的純水也可以用于清潔儀器和設(shè)備。高純度的純水也能夠用于組織細(xì)胞培養(yǎng),血液分離和其他的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。2、制藥行業(yè)可以用于制備培養(yǎng)基,制備水溶液,洗滌容器和設(shè)備??捎米魉幬锖蜖I養(yǎng)產(chǎn)品。藥物制劑和分析試劑的加工。3、微電子/半導(dǎo)體制造在半導(dǎo)體制造中,純水可以吸收礦物質(zhì),增強(qiáng)洗滌劑...
  • 2021

    7-29

    F2移液器移液的八個(gè)步驟,快來學(xué)習(xí)一下!

    F2移液器移液的八個(gè)步驟:1.裝吸頭:F2移液器套柄用力下壓,需要時(shí)小幅度旋轉(zhuǎn)即可。錯(cuò)誤操作:用力敲擊吸頭。此方法會(huì)帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損,從而影響其密封性。2.量程設(shè)定:操作之前請先選擇正確的移液器量程范圍。量程調(diào)節(jié)時(shí)如果是由小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí),朝所需量程方向連貫旋轉(zhuǎn),旋轉(zhuǎn)到達(dá)超過所需量程的三分之一圈處再回調(diào)至所需量程。當(dāng)由大量程調(diào)節(jié)至小量程時(shí),直接連貫旋轉(zhuǎn)至所需量程。3.潤洗:粘稠液體可以通過吸頭預(yù)潤濕的方式來達(dá)到精確移液,先吸入樣液,打出,吸頭內(nèi)壁會(huì)吸附一層液...
  • 2021

    7-26

    酶標(biāo)儀的工作原理和應(yīng)用介紹

    ThermoScientific™Multiskan™FC酶標(biāo)儀測量吸光度,應(yīng)用于科研和臨床各領(lǐng)域,簡單易用。MultiskanFC通過內(nèi)置自我診斷程序、IQ/OQ/PQ和驗(yàn)證工具提供出色的表現(xiàn)和可靠的結(jié)果??梢曈脩艚缑婧投嗾Z言設(shè)置確保儀器具有出色易用。是臨床實(shí)驗(yàn)室中定性和定量ELISA應(yīng)用的理想之選。酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì),其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光,進(jìn)入塑料...
  • 2021

    7-22

    F3移液器的設(shè)計(jì)特點(diǎn),真的是太人性化了!

    F3移液器利用人體工效學(xué)設(shè)計(jì)的指靠提高了使用者的舒適度,還能防止使用者出現(xiàn)RSI癥狀,頂部按鈕360°旋轉(zhuǎn)按鈕,輕松的旋轉(zhuǎn)活塞按鈕分液量。高溫高壓滅菌可以方便取下管嘴連件滅菌并可整支紫外滅菌,色彩標(biāo)記量程色彩靚麗,不同色彩標(biāo)記不同的量程,易于辨識(shí),數(shù)字視窗數(shù)字清晰,量程范圍廣。管嘴連接特別的管嘴連接設(shè)計(jì),易于觀察吸嘴的密封情況,可拆卸式管嘴連件,具有高性能的化學(xué)防腐性,且可以高溫高壓消毒。F3移液器的設(shè)計(jì)特點(diǎn):輕巧移液的楷模:為減輕實(shí)驗(yàn)者大量重復(fù)移液操作造成的腕部疲勞或損傷,...
  • 2021

    7-19

    凝膠成像系統(tǒng)具體可以用于哪些實(shí)驗(yàn)分析?

    凝膠成像系統(tǒng)是實(shí)驗(yàn)室常用的一種儀器,隨著分子生物學(xué)研究逐步普及,凝膠成像系統(tǒng)在國內(nèi)的需求在不斷增長。凝膠成像系統(tǒng)應(yīng)用范圍十分廣泛??偟膩碚f,凝膠成像系統(tǒng)可以用于:蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析;確定生物分子的分子量;用于生物分子的定量分析。具體從使用分析的角度來看,凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計(jì)算,密度掃描,密度定量,PCR定量等生物工程常規(guī)研究。1、分子量定量對于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過對膠上DNAMark...
  • 2021

    7-15

    使用加樣槍時(shí),這些細(xì)節(jié)千萬不要出錯(cuò)!

    加樣槍檢驗(yàn)人員都會(huì)使用到的常用工具,如不使用,需要把它的量程調(diào)致大刻度,使彈簧處于松弛狀態(tài),保護(hù)彈簧,并將其豎直掛在移液槍架上。每天使用完后,應(yīng)對儀器外表進(jìn)行清潔,用10%的次氯酸鈉或者70%的酒精清潔后,自然晾干,特別需要注意儀器嘴錐處,不能殘留溶液(血液)。加樣槍的使用注意事項(xiàng):1.吸取液體時(shí)一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指,絕不允許突然松開,以防將溶液吸入過快而沖入移液槍內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。2.為獲得較高的精度,吸頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液,然后再正式移液,因?yàn)槲⊙宓鞍踪|(zhì)溶...
  • 2021

    7-15

    超微量紫外可見分光光度計(jì)的保養(yǎng)知識(shí)了解一下

    超微量紫外可見分光光度計(jì)是一款全波長超微量紫外可見分光光度計(jì),微量檢測模式可以用來檢測核酸,微核酸陣,純蛋白檢測,標(biāo)記蛋白檢測,蛋白定量檢測,微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測以及常規(guī)的全波長掃描,比色皿檢測模式下可以測量核酸,蛋白,微生物細(xì)胞培養(yǎng)以及動(dòng)力學(xué)檢測。下面分享一些超微量分光光度計(jì)不可不知的保養(yǎng)常識(shí)。1、儀器工作環(huán)境的要求:①儀器應(yīng)安放在干燥的房間內(nèi),使用溫度為5~35℃.相對濕度不超過85%。②儀器應(yīng)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上,且避免強(qiáng)烈的振動(dòng)或持續(xù)的振動(dòng)。③室內(nèi)照明不宜太強(qiáng),且應(yīng)...
  • 2021

    7-12

    你知道FC酶標(biāo)儀具有哪些性能特點(diǎn)嗎?

    由酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)法可知,F(xiàn)C酶標(biāo)儀是應(yīng)用比色法來分析抗原或抗體的含量,對照比色原理進(jìn)行工作。實(shí)際上,它是一臺(tái)變相的光電比色計(jì)或分光光度計(jì),其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)幾乎相同。FC酶標(biāo)儀光源燈發(fā)出的光線經(jīng)過濾光片或單色器后,成為一束單色光束。該單色光束經(jīng)過塑料微孔板中的待測標(biāo)本,被標(biāo)本吸收掉一部分后,到達(dá)光電檢測器。光電檢測器將投射到其上面的光信號(hào)的強(qiáng)弱變成電信號(hào)的大小。此電信號(hào)經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等模擬信號(hào)處理后,送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算。后由顯示...
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